联邦生物科技(珠海横琴)有限公司以研究开发治疗重大慢性疾病的高端生物药物为主。自2021年成立以来，公司持续加大研发投入，促进研发成果转化，提高企业核心竞争力。目前在研项目有20余个，包括UBT251注射液、司美格鲁肽注射液、罗莫佐单抗、Dupilumab 单抗、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液以及双靶点降血脂药物等。

珠海联邦生物医药有限公司以能量代谢、炎症发生和自身免疫类的药物产品研发为企业的大方向，以治疗重大慢性疾病的高端生物药品研发为当前主要攻关任务，专注于生物医药、动物保健医药、药用辅料工艺开发优化、生产、销售及技术服务。公司建立了成熟的菌种保藏、发酵工艺优化、医药中间体工艺研究开发、纯化工艺优化、质量研究、制剂研究、多肽药物技术开发平台，并建立了国内一流的糖尿病生物药物研发管线。

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司研发中心成立于1998年，通过自主创新和对外横向联合，不断拓宽药物研究领域，开发更多具有市场竞争力的产品。中心设有化学药物研究所、创新药研究所、研发信息部、注册部、国际注册部和项目管理部，可完成化学创新药和仿制药的工艺研究、质量研究、产业化研究及注册申报等工作。目前在研项目30多项，涵盖化学1类创新药、化学仿制药、仿制药一致性评价以及保健食品四大类。中心被评为广东省企业技术中心，组建了国家博士后科研工作站、广东省抗感染药物工程技术研究开发中心、广东省抗感染药物产学研示范基地、广东省企业科技特派员工作站等。

珠海联邦制药股份有限公司化药研究所成立于1998年，2003年建立博士后流动站，2005年组建省级抗感染工程研究开发中心。化药研究所一直深耕于化学药物的工艺研究及产业化研究，建立了独具特色的化学原料药研发及产业化体系，具备强大的工艺开发及生产转化能力，质量研究及注册申报处于业内领先水平，化药制剂研发处于快速发展阶段。目前研发产品涉及抗生素、眼科、免疫类、代谢类、内分泌及皮肤用药等领域，在研项目有二十多项。

联邦制药（内蒙古）有限公司研发中心成立于2013年，以新产品、新技术、新工艺研发为核心任务，从事各类生物发酵及化学、酶法合成的创新研发和工艺放大验证，先后被评为内蒙古自治区“酶法制药工程研究中心”、“企业研究开发中心”、“生物及化学合成药物研究开发中心”、“企业技术中心”。目前，研发中心已与众多国内知名科研院校及研发机构建立了产学研战略合作关系，持续开发以生物发酵为主，合成技术为辅的医药中间体、原料药、医美化学品、保健食品、生物基新材料等。

内蒙古联邦动保药品有限公司研发中心成立于2015年，研发以β-内酰胺类产品为主的畜禽、水产、宠物产品，致力于打造中国兽用β-内酰胺类产品知名品牌。研发中心在自主创新、技改等方面成绩显著，取得多项发明专利、软件著作权及新兽药注册证书，主持制定了《阿莫西林和克拉维酸残留检测方法标准》。

联邦制药集团临床研究中心（原医学部）成立于1996年，主要负责集团所有药物/药械的临床研究与开发，包括临床整体开发策略和路径制定、研究方案设计、试验组织和实施、项目管理和监查、质量管理及相关工作。中心自成立至今，与国内近300家具有国家药物临床试验资格且在相关治疗领域权威的机构，如：北京协和医院、中国人民解放军总医院、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京同仁医院等紧密合作，在享誉国内外的知名专家的指导下共同组织完成了近120项药物临床试验。目前正进行的临床研究共有近20项，另有多个创新药、治疗用生物制品及化药新仿制药等品种即将启动临床试验。