9月8日，联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液（适应症：非酒精性脂肪性肝病）和TUL01101片（适应症：中重度特应性皮炎）获批开展临床试验。

近日，联邦制药布洛芬缓释胶囊（规格：0.3g，商标名：联邦®缓士芬®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

近日，联邦制药全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司申报的注射用美罗培南（规格：0.25g、0.5g；商标名：联邦倍能美®）经国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

9月1日，联邦制药UBT251注射液继8月29日获得国家药品监督管理局关于2型糖尿病适应症临床默示许可之后，又获得关于超重或肥胖适应症的临床默示许可，受理号为CXHL2300699。

8月29日，联邦制药全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司获得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于UBT251注射液（适应症：2型糖尿病）临床试验申请批准通知书，受理号为CXHL2300655，通知书编号为2023LP01694。该品种同时申报体重管理和非酒精性脂肪肝适应症，目前处...

8月30日，联邦制药在香港举行2023年中期业绩发布会。会上获悉，联邦制药2023上半年营业收入人民币69.06亿元，同比增长33.3%。其中，中间体收入10.47亿元，原料药收入34.23亿元，制剂产品收入24.36亿元。

8月22日，联邦制药利拉鲁肽注射液的上市申请获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2300067。本品是联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，适应症为糖尿病。

2023年8月16日晚，联邦制药国际控股有限公司（股票代码：3933.HK）发布2023年半年度正面盈利提示，预期截至2023年6月30日止六个月的净溢利约为人民币12亿元，而截至2022年6月30日止六个月净溢利约为人民币6.29亿元。

8月11日，“岁月赞歌年度榜单——2023西普金奖颁奖盛典”在海南·博鳌盛大举行。在用户口碑、市场表现、产品价值等多维度综合评估评比基础上，联邦®阿莫仙®（阿莫西林胶囊）再次荣登“2023年健康产业品牌榜”，获颁行业最高荣誉“西普金奖”。

7月25日，联邦制药董事局主席蔡海山出席内蒙古公司召开的2023年第二季度员工之星表彰大会。参会领导有集团生产审计部总经理杨希照、集团采购中心副总经理李娟、中山分公司总经理吴守廷、内蒙古公司总经理张文玉。内蒙古公司中高层管理人员参加了本次会议。

7月24日，巴彦淖尔市委副书记、市长王志平在临河会见联邦制药董事局主席蔡海山一行，双方就进一步深化合作、推进项目建设等事宜开展深入交流。

7月11日，联邦制药与全亿健康“全心全‘亿’”、互联互‘邦’”主题战略合作交流会在珠海公司举行。联邦制药董事局主席蔡海山、全亿健康CEO万明治携管理团队共同出席，回顾过去双方合作成果，推进2023年合作计划。

近期，香港联邦制药厂有限公司跨境委托其在粤港澳大湾区内地关联公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的维生素C泡腾片正式在内地投产上市并销售，标志着国家支持港澳药品上市许可持有人在大湾区内地9市生产药品的政策顺利落地实施并取得实效。这对于开创性地推动粤港澳大湾...