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喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床
喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床

1月20日,联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2401227。

发布时间: 2025-01-23 浏览:1
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点

2024年12月27日,经国家药品监督管理局批复同意,珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种,成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。

发布时间: 2025-01-02 浏览:88
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证

日前,联邦制药(内蒙古)有限公司接受韩国食品药品安全部(MFDS)官方现场检查并顺利完成韩国GMP现场认证。

发布时间: 2024-11-21 浏览:82
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉

11月15日,由E药经理人联合商道咨询发布的“2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单”揭晓,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)入选首届“应对气候变化——2024中国医药上市公司低碳先锋TOP10”专项榜单。

发布时间: 2024-11-21 浏览:80
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

2024年11月12日,联邦制药注射用头孢呋辛钠(规格:①0.75g②1.5g,商标名:联邦赛福欣®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B05237、2024B05238,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力

11月11日,2024香港上市公司发展高峰论坛暨第十一届“港股100强”颁奖典礼在香港隆重举行。联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)荣登“中型企业50强”、“最具价值投资奖”、“医药榜单25强”及“港股通50强”四项榜单。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”

11月6日,横琴粤澳深度合作区官网发布了关于认定横琴粤澳深度合作区生物医药大健康产业标杆项目、公共服务平台的通知。联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“2022年度横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单

近日,内蒙古自治区工业和信息化厅正式公示了2024年自治区级制造业单项冠军企业认定名单,联邦制药(内蒙古)有限公司凭借“阿莫西林”,内蒙古联邦动保药品有限公司凭借“兽用青霉素类药品(2705010101)”双双入选“2024年自治区级制造业单项冠军企业”名单。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

10月25日,联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g,商标名:联邦赛福达®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号:2024B04901,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组

10月14日,珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组。

发布时间: 2024-10-17 浏览:82
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理

10月12日,联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的德谷胰岛素注射液获国家药品监督管理局受理,受理号CXSS2400109、CXSS2400110。

发布时间: 2024-10-17 浏览:85
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日,联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g,商标名:联邦®阿莫仙®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B04736,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-17 浏览:84
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名

9月7日,“2023年度中国医药工业百强榜”公布,珠海联邦制药股份有限公司位列第23名,较上年提升4名。

发布时间: 2024-09-20 浏览:309
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”

9月12日,在“2024服贸会·中国国际经济管理技术论坛”上,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)凭借其在践行ESG理念、推动可持续发展、创新主导、协调平衡、绿色低碳、开放合作、包容共享等方面的突出表现,荣获“ESG综合治理标杆企业”。

发布时间: 2024-09-20 浏览:83
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司

9月12日,原香港医管局主席胡定旭一行到联邦制药香港公司指导工作,联邦制药董事局主席蔡海山、副主席梁永康,香港公司厂长陈向红,联邦生物公司总经理曹春来等领导热情接待。

发布时间: 2024-09-20 浏览:80
星火相传 奋进创新——联邦制药“星火计划”内部讲师训练营第一阶段完美谢幕 发布时间: 2023-11-20 浏览:72

11月14日,由集团人力资源中心发起的联邦制药“星火计划”2023年内部讲师训练营第一阶段完美收官。此次训练营旨在将各岗位的经验型人才培养成优秀的企业内训师,使他们能够更好地传承经验,为企业持续发展培养更多人才。

喜报 | 联邦动保阿莫西林可溶性粉成功增靶! 发布时间: 2023-11-20 浏览:77

11月15日,中华人民共和国农业农村部公告第724号,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,正式批准内蒙古联邦动保药品有限公司申报的5%、10%、30%阿莫西林可溶性粉增加靶动物猪。

联邦制药获中山市工业发展专项资金 发布时间: 2023-11-20 浏览:75

近日,联邦制药中山分公司项目管理部申报的“青霉素类干混悬剂和滴眼液剂系列产品扩产增效技术改造项目”列入了2023年中山市工业发展专项(技术改造专题),获得146.65万元的财政资金。该技改项目主要是2021年1月至2022年6月期间青霉素类干混悬剂、滴眼液系列制剂产品等生产车间的...

今日联邦丨一起来看本期要闻 发布时间: 2023-10-23 浏览:13

联邦制药新闻速览

今日联邦丨一起来看本期要闻 发布时间: 2023-11-06 浏览:0

联邦制药新闻速览

今日联邦丨一起来看本期要闻 发布时间: 2023-10-30 浏览:0

联邦制药新闻速览

联邦制药(内蒙古)有限公司顺利通过酒石酸泰万菌素兽药生产许可证及GMP验收 发布时间: 2023-10-26 浏览:25

10月23日至24日,由内蒙古农牧厅兽医局委派的四人专家组、巴彦淖尔市农牧局相关人员担任的现场观察员,对联邦制药(内蒙古)有限公司进行了为期两天的酒石酸泰万菌素兽药生产许可证及GMP检查验收。

联邦制药(内蒙古)有限公司研发中心落成典礼暨年度创新表彰大会成功举行 发布时间: 2023-10-26 浏览:17

10月18日,是联邦制药内蒙古公司建厂16周年的喜庆日子,公司也迎来了研发中心落成典礼暨2023年度创新表彰大会。

今日联邦丨一起来看本期要闻 发布时间: 2023-10-17 浏览:211

联邦制药新闻速览

联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成EU-GMP现场检查 发布时间: 2023-10-18 浏览:248

10月9日至11日,德国汉堡司法和消费者保护部(BJV)对联邦制药(内蒙古)有限公司生产和质量管理情况进行了为期三天的EU-GMP复审检查。

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