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喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床
喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床

1月20日,联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2401227。

发布时间: 2025-01-23 浏览:1
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点

2024年12月27日,经国家药品监督管理局批复同意,珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种,成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。

发布时间: 2025-01-02 浏览:88
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证

日前,联邦制药(内蒙古)有限公司接受韩国食品药品安全部(MFDS)官方现场检查并顺利完成韩国GMP现场认证。

发布时间: 2024-11-21 浏览:82
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉

11月15日,由E药经理人联合商道咨询发布的“2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单”揭晓,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)入选首届“应对气候变化——2024中国医药上市公司低碳先锋TOP10”专项榜单。

发布时间: 2024-11-21 浏览:80
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

2024年11月12日,联邦制药注射用头孢呋辛钠(规格:①0.75g②1.5g,商标名:联邦赛福欣®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B05237、2024B05238,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力

11月11日,2024香港上市公司发展高峰论坛暨第十一届“港股100强”颁奖典礼在香港隆重举行。联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)荣登“中型企业50强”、“最具价值投资奖”、“医药榜单25强”及“港股通50强”四项榜单。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”

11月6日,横琴粤澳深度合作区官网发布了关于认定横琴粤澳深度合作区生物医药大健康产业标杆项目、公共服务平台的通知。联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“2022年度横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单

近日,内蒙古自治区工业和信息化厅正式公示了2024年自治区级制造业单项冠军企业认定名单,联邦制药(内蒙古)有限公司凭借“阿莫西林”,内蒙古联邦动保药品有限公司凭借“兽用青霉素类药品(2705010101)”双双入选“2024年自治区级制造业单项冠军企业”名单。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

10月25日,联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g,商标名:联邦赛福达®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号:2024B04901,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组

10月14日,珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组。

发布时间: 2024-10-17 浏览:82
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理

10月12日,联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的德谷胰岛素注射液获国家药品监督管理局受理,受理号CXSS2400109、CXSS2400110。

发布时间: 2024-10-17 浏览:85
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日,联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g,商标名:联邦®阿莫仙®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B04736,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-17 浏览:84
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名

9月7日,“2023年度中国医药工业百强榜”公布,珠海联邦制药股份有限公司位列第23名,较上年提升4名。

发布时间: 2024-09-20 浏览:309
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”

9月12日,在“2024服贸会·中国国际经济管理技术论坛”上,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)凭借其在践行ESG理念、推动可持续发展、创新主导、协调平衡、绿色低碳、开放合作、包容共享等方面的突出表现,荣获“ESG综合治理标杆企业”。

发布时间: 2024-09-20 浏览:83
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司

9月12日,原香港医管局主席胡定旭一行到联邦制药香港公司指导工作,联邦制药董事局主席蔡海山、副主席梁永康,香港公司厂长陈向红,联邦生物公司总经理曹春来等领导热情接待。

发布时间: 2024-09-20 浏览:80
心怀大海 必有远方 | 联邦生物公司2024年度管理年会暨颁奖典礼圆满结束 发布时间: 2025-01-20 浏览:0

1月8日,联邦生物公司2024年度管理年会暨颁奖典礼圆满结束。联邦制药董事局主席蔡海山、副主席梁永康,执行董事蔡绍哲、邹鲜红、朱苏燕及集团领导、嘉宾出席会议。联邦生物公司总经理曹春来、副总经理黄亮、管理干部及优秀员工共200余人参会。

联邦制药荣获“最佳ESG奖”及“最具创意企业传播奖” 发布时间: 2025-01-20 浏览:2

近日,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)荣获第八届中国卓越IR“最佳ESG奖”及华盛社区2024上市企业影响力榜单“最具创意企业传播奖”,充分反映了市场对联邦制药的关注及认可。

联邦制药珠海公司荣获广东省绿色供应链管理企业称号 发布时间: 2024-12-27 浏览:83

12月17日,第八届广东绿色低碳与清洁生产大会暨广东省清洁生产协会会员大会在广州隆重举行。会上,表彰了2024年度广东省绿色供应链管理企业名单,联邦制药珠海公司荣列榜单。

联邦制药荣获 “杰出社会先锋” 奖项 发布时间: 2024-12-27 浏览:0

近日,由毕马威中国主办的“毕马威第二届ESG50榜单•2024评选”结果揭晓。联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)凭借助力社区发展、支持国家医药教育事业、改善药品可及性等卓越实践,荣获“杰出社会先锋”奖项。

全市唯一!联邦制药珠海公司成功入选广东提升职工生活品质幸福企业试点单位 发布时间: 2024-12-25 浏览:82

近日,广东省总工会公布了第三批提升职工生活品质试点单位名单,经过层层评审,联邦制药珠海公司成功入选,是珠海唯一一家省“幸福企业”试点单位。

2024年联邦制药集团暨制剂营销中心管理年会圆满落幕 发布时间: 2024-12-23 浏览:80

12月19日,2024年联邦制药集团暨制剂营销中心管理年会在珠海德翰大酒店召开。

奋力向前 争当一流丨五个团队荣获2024年度联邦制药“集团·拼搏奖” 发布时间: 2024-12-23 浏览:0

集团·拼搏奖”是蔡海山主席为集团各单位设立的至高荣誉。旨在表彰在营销、研发、生产、运营等领域中取得突破性业绩或重大技术成果的杰出团队。

联牧兽药公司办公质检大楼正式启用 发布时间: 2024-12-23 浏览:81

12月12日,伴随着喜庆的鞭炮声,联牧兽药公司办公质检大楼正式启用。

联邦制药荣获 “最具价值医药及医疗公司”称号 发布时间: 2024-12-12 浏览:80

12月11日,由智通财经与新智基金网联合主办的“第九届智通财经资本市场年会暨上市公司颁奖典礼”在深圳举行。联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)凭借其在医药领域的卓越成就和投资价值,荣获“最具价值医药及医疗公司”奖项。

联邦制药莫匹罗星软膏获批上市 发布时间: 2024-12-12 浏览:80

近日,珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的莫匹罗星软膏[规格:2%(5g:0.1g)]通过中国国家药品监督管理局上市审批,药品批准文号:国药准字H20249649。

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