1月20日，联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2401227。

2024年12月27日，经国家药品监督管理局批复同意，珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种，成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。

日前，联邦制药（内蒙古）有限公司接受韩国食品药品安全部（MFDS）官方现场检查并顺利完成韩国GMP现场认证。

11月15日，由E药经理人联合商道咨询发布的“2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单”揭晓，联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）入选首届“应对气候变化——2024中国医药上市公司低碳先锋TOP10”专项榜单。

2024年11月12日，联邦制药注射用头孢呋辛钠（规格：①0.75g②1.5g，商标名：联邦赛福欣®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号为2024B05237、2024B05238，通过仿制药质量和疗效一致性评价。

11月11日，2024香港上市公司发展高峰论坛暨第十一届“港股100强”颁奖典礼在香港隆重举行。联邦制药国际控股有限公司（3933.HK）荣登“中型企业50强”、“最具价值投资奖”、“医药榜单25强”及“港股通50强”四项榜单。

11月6日，横琴粤澳深度合作区官网发布了关于认定横琴粤澳深度合作区生物医药大健康产业标杆项目、公共服务平台的通知。联邦生物科技（珠海横琴）有限公司被认定为“2022年度横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”。

近日，内蒙古自治区工业和信息化厅正式公示了2024年自治区级制造业单项冠军企业认定名单，联邦制药（内蒙古）有限公司凭借“阿莫西林”，内蒙古联邦动保药品有限公司凭借“兽用青霉素类药品（2705010101）”双双入选“2024年自治区级制造业单项冠军企业”名单。

10月25日，联邦制药注射用头孢他啶（规格：1.0g，商标名：联邦赛福达®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号：2024B04901，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

10月14日，珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组。

10月12日，联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的德谷胰岛素注射液获国家药品监督管理局受理，受理号CXSS2400109、CXSS2400110。

近日，联邦制药阿莫西林颗粒（规格：0.125g，商标名：联邦®阿莫仙®）获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，编号为2024B04736，批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

9月7日，“2023年度中国医药工业百强榜”公布，珠海联邦制药股份有限公司位列第23名，较上年提升4名。