微信公众平台 微信公众平台
动态新闻

当前位置:首页 - 新闻中心 - 动态新闻

   
喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床
喜讯!联邦制药UBT251注射液新适应症获批临床

1月20日,联邦制药自主研发的1类创新药UBT251注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2401227。

发布时间: 2025-01-23 浏览:1
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点
广东第一批丨联邦制药利拉鲁肽注射液等三个品种获批开展分段生产试点

2024年12月27日,经国家药品监督管理局批复同意,珠海联邦生物医药有限公司及其申报的利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液和司美格鲁肽注射液三个品种,成为广东第一批生物制品分段生产企业和试点品种。

发布时间: 2025-01-02 浏览:88
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证
联邦制药(内蒙古)有限公司顺利完成韩国GMP现场认证

日前,联邦制药(内蒙古)有限公司接受韩国食品药品安全部(MFDS)官方现场检查并顺利完成韩国GMP现场认证。

发布时间: 2024-11-21 浏览:82
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉
联邦制药获 “中国医药上市公司低碳先锋” 荣誉

11月15日,由E药经理人联合商道咨询发布的“2024年度中国医药上市公司ESG竞争力系列榜单”揭晓,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)入选首届“应对气候变化——2024中国医药上市公司低碳先锋TOP10”专项榜单。

发布时间: 2024-11-21 浏览:80
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢呋辛钠通过仿制药质量和疗效一致性评价

2024年11月12日,联邦制药注射用头孢呋辛钠(规格:①0.75g②1.5g,商标名:联邦赛福欣®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B05237、2024B05238,通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力
联邦制药荣登“港股100强”四项榜单,彰显卓越实力

11月11日,2024香港上市公司发展高峰论坛暨第十一届“港股100强”颁奖典礼在香港隆重举行。联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)荣登“中型企业50强”、“最具价值投资奖”、“医药榜单25强”及“港股通50强”四项榜单。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”
联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”

11月6日,横琴粤澳深度合作区官网发布了关于认定横琴粤澳深度合作区生物医药大健康产业标杆项目、公共服务平台的通知。联邦生物科技(珠海横琴)有限公司被认定为“2022年度横琴粤澳深度合作区生物医药大健康标杆项目”。

发布时间: 2024-11-18 浏览:80
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单
联邦制药入选 “内蒙古自治区制造业单项冠军企业”名单

近日,内蒙古自治区工业和信息化厅正式公示了2024年自治区级制造业单项冠军企业认定名单,联邦制药(内蒙古)有限公司凭借“阿莫西林”,内蒙古联邦动保药品有限公司凭借“兽用青霉素类药品(2705010101)”双双入选“2024年自治区级制造业单项冠军企业”名单。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

10月25日,联邦制药注射用头孢他啶(规格:1.0g,商标名:联邦赛福达®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号:2024B04901,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-31 浏览:81
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组
联邦制药1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组

10月14日,珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类新药TUL12101滴眼液完成中国Ⅱa期临床研究首例受试者入组。

发布时间: 2024-10-17 浏览:82
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理
联邦制药德谷胰岛素申报上市获国家药监局受理

10月12日,联邦制药全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报上市的德谷胰岛素注射液获国家药品监督管理局受理,受理号CXSS2400109、CXSS2400110。

发布时间: 2024-10-17 浏览:85
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价
联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g)通过仿制药质量和疗效一致性评价

近日,联邦制药阿莫西林颗粒(规格:0.125g,商标名:联邦®阿莫仙®)获得国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》,编号为2024B04736,批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。

发布时间: 2024-10-17 浏览:84
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名
珠海联邦制药荣登“2023年度中国医药工业百强榜”第23名

9月7日,“2023年度中国医药工业百强榜”公布,珠海联邦制药股份有限公司位列第23名,较上年提升4名。

发布时间: 2024-09-20 浏览:309
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”
联邦制药荣获“ESG综合治理标杆企业”

9月12日,在“2024服贸会·中国国际经济管理技术论坛”上,联邦制药国际控股有限公司(3933.HK)凭借其在践行ESG理念、推动可持续发展、创新主导、协调平衡、绿色低碳、开放合作、包容共享等方面的突出表现,荣获“ESG综合治理标杆企业”。

发布时间: 2024-09-20 浏览:83
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司
原香港医管局主席胡定旭一行到访联邦制药香港公司

9月12日,原香港医管局主席胡定旭一行到联邦制药香港公司指导工作,联邦制药董事局主席蔡海山、副主席梁永康,香港公司厂长陈向红,联邦生物公司总经理曹春来等领导热情接待。

发布时间: 2024-09-20 浏览:80
珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目环境影响评价报告书和公众参与说明报批前公开 发布时间: 2022-09-09 浏览:1374

根据《中华人民共和国环境影响评价法》及《环境影响评价公众参与办法》(生态环境部令第4号)等文件的相关规定,珠海联邦生物医药有限公司委托珠海恒创环保科技有限公司对珠海联邦生物医药有限公司单抗及消毒剂生产项目开展环境影响评价工作,现公开拟报批的环境影响报告书全文和...

联邦制药抗生素类无菌原料药取得欧盟GMP证书 发布时间: 2022-09-06 浏览:6

珠海联邦制药股份有限公司抗生素类无菌原料药阿莫西林钠、氨苄西林钠、克拉维酸钾、舒巴坦钠以及混合粉品种的生产通过西班牙药品和保健品管理局(AEMPS)官方检查,于2022年9月1日取得西班牙官方颁发的GMP符合性证书。

一图看懂联邦制药2022年中期业绩 发布时间: 2022-09-01 浏览:0

一周给药一次!联邦制药降糖药司美格鲁肽注射液临床申报获受理 发布时间: 2022-09-01 浏览:10

2022年8月16日,联邦生物科技(珠海横琴)有限公司研发的司美格鲁肽注射液(SemaglutideInjection)获得国家药品监督管理局出具的临床注册申请受理通知书,受理号:CXSL2200379。这是继联邦生物公司的德谷门冬双胰岛素注射液获批临床试验后,公司临床申报获受理的第二个品种,标志...

联邦制药(内蒙古)有限公司氨苄西林原料药国内注册获NMPA批准 发布时间: 2022-09-01 浏览:3

日前,联邦制药(内蒙古)有限公司氨苄西林原料药国内注册顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心(简称CDE)的技术审评,获得国家药品监督管理局(简称NMPA)批准,在CDE原辅包公示平台由“I”转为“A”。

联邦动保荣获内蒙古自治区“专精特新”荣誉称号 发布时间: 2022-09-01 浏览:0

日前,内蒙古自治区公布2022年度“专精特新”名单,联邦动保凭借前沿技术创新、优秀的精细化管理能力和良好的市场影响力成功入选。

联邦动保与牧原股份成立合资公司 发布时间: 2022-09-01 浏览:5

2022年7月15日,联邦制药国际控股有限公司发布公告,公司全资附属公司内蒙古联邦动保药品有限公司(以下简称“联邦动保”)与牧原食品股份有限公司(以下简称“牧原股份”)签署《牧原食品股份有限公司和内蒙古联邦动保药品有限公司之股东协议》。

联邦制药荣获“2021年度中国化药企业TOP100”称号 发布时间: 2022-09-01 浏览:5

联邦制药凭借扎实的研发生产实力和专业的市场推广能力,成功入选“2021年度中国医药工业百强系列榜单”子榜单“2021年度中国化药企业TOP100排行榜”,排名第16名。

联邦制药德谷门冬双胰岛素注射液获临床批件 发布时间: 2022-09-01 浏览:14

2022年6月21日,联邦生物科技(珠海横琴)有限公司研发的德谷门冬双胰岛素注射液(InsulinDegludecandInsulinAspartInjection)获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2022LP00990)。

联邦制药甘精胰岛素项目喜获珠海市科技进步奖一等奖 发布时间: 2022-09-01 浏览:4

近日,联邦制药中山分公司项目管理部与珠海联邦生物医药有限公司(原珠海公司生物研究所)共同申报的“糖尿病治疗药物甘精胰岛素的技术开发及产业化”项目(以下简称甘精胰岛素项目)获得了2021年度珠海市科技进步奖一等奖。此前,联邦制药科研项目已多次荣获省、市科技进步奖。

页次: 17/59 共有 590 记录 上一页 13 14 15 16 17 18 19 20 21 下一页