珠海联邦制药股份有限公司中山分公司成立于1997年，位于中山市坦洲镇，占地面积8万多平方米，拥有员工约1300人，主要从事制剂产品的生产与研发，是国内第一批全厂多剂型一次性通过国家GMP认证的企业。生产剂型包括胶囊剂、注射剂、片剂、颗粒剂、口服液、粉针剂、滴眼剂、软膏剂等，产品以抗生素、人胰岛素为主，同时还生产解热镇痛类、镇咳类、抗病毒类、皮肤病类、抗肝炎类、眼科用药、神经系统类用药，如联邦®阿莫仙®、联邦他唑仙®、优思灵USLIN®、联邦®缓士芬®、邦得清®等系列产品。目前年生产力为胶囊剂42亿粒，片剂11亿片，人胰岛素生物制剂1.5亿支，冻干粉针剂2800万支，滴眼剂多剂量 6000 万瓶、单剂量 7000 万支。
　　公司于1998年建立了化药研发平台，通过自主创新和对外横向联合，不断拓宽药物研究领域，开发更多具有市场竞争力的产品。该平台设有化学药物研究所、创新药研究所、研发信息部、注册部、国际注册部和项目管理部，人员近180人，可完成化学创新药和仿制药的工艺研究、质量研究、产业化研究及注册申报等工作。目前在研项目40多项，涵盖化学1类创新药、化学仿制药、仿制药一致性评价以及保健食品四大类。