日前，国家药监局发布药品批准上市信息，联邦制药联邦优倍灵®UBLIN®门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素 30 注射液，以及门冬胰岛素原料药获批上市。

（上图来源：国家药品监督管理局政务服务门户）

（上图来源：国家药品监督管理局药品评审中心）

※ 此次获批的门冬胰岛素注射液及门冬胰岛素30注射液均包括3ml: 300单位（笔芯）及3ml: 300单位（预填充）两种规格。

起效迅速 安全性高

门冬胰岛素属于第三代胰岛素类似物产品，是治疗糖尿病的速效药，适用于糖尿病的治疗。与可溶性人胰岛素相比，门冬胰岛素起效迅速，安全性高，可明显改善餐后血糖水平，是糖尿病治疗中较为重要的餐时胰岛素。

门冬胰岛素30注射液为预混胰岛素类似物，由30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素组成，适用于糖尿病的治疗，在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性等方面优势明显，更适合低血糖感知受损（IAH）高危患者。

用药需求大 患者选择增加

国际糖尿病联合会（IDF）数据显示，2019 年我国糖尿病患者数约为 1.164 亿人，联邦制药门冬胰岛素制剂的上市，将为国内糖尿病患者用药提供更多治疗选择。

联邦制药致力于降糖药物研发管线的完善，不断提升在生物医药行业的竞争力及创造力。集团将持续探索降糖药物，造福糖尿病患者，为中国糖尿病防治管理事业做出更大贡献。

文：集团文化宣传部

图：珠海公司 战阁金