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内蒙古公司氨苄西林原料药国内注册获NMPA批准
发布时间：2022-08-16 浏览：722
日前，联邦制药（内蒙古）有限公司氨苄西林原料药国内注册顺利通过国家药品监督管理局药品审评中心（简称CDE）的技术审评，获得国家药品监督管理局（简称NMPA）批准，在CDE原辅包公示平台由“I”转为“A”。
（上图来源：国家药品监督管理局药品审评中心）
氨苄西林的获批丰富了内蒙古公司的原料药品种，有助于进一步拓展国内外市场，可为企业带来可观的经济效益。
文：内蒙古公司 张文艳