珠海联邦生物医药有限公司成立于2021年5月16日，其前身为珠海联邦制药股份有限公司生物研究所，目前占地近3000平方米，研发人员近百人，其中研究生以上学历占比超过30%以上。为适应当今生物药物研发和药品注册申报的要求，配备了大型研究开发设备近百台套，固定资产投入超过6000万元。 
　　珠海联邦生物医药有限公司重点研究开发糖尿病治疗的生物药物及糖尿病相关的生物制品，现有生物技术药物在研项目15个，其中创新1类治疗用生物制品项目5项，7类和10类各8项，15类2项，其中人胰岛素及相关制剂品种、甘精胰岛素及其注射液和门冬胰岛素及其注射液成功获得生产批件，门冬胰岛素50注射液获批开展临床试验，地特胰岛素国内首家获得临床试验批件。另外建立了多肽产品的研究开发平台，研发的9个化妆品多肽产品成功投入市场。
　　糖尿病生物药物的开发符合国家生物医药发展战略方向以及国家重大防治疾病药物开发领域，多个研发项目获得国家政府部门的科研专项支持。其中，“重组人胰岛素高技术产业化示范工程”项目于2012年获得发改委蛋白类生物药及疫苗发展专项支持；“糖尿病治疗新药甘精胰岛素的技术开发及产业化”项目于2014年获得广东省战略性新兴产业聚集专项支持；“糖尿病治疗药物门冬胰岛素及制剂的技术开发和产业化”项目于2015年获得广东省应用型科技研发专项支持。2014年11月，广东省科技厅批复生物研究所成立广东省糖尿病生物药物工程技术研究中心。
　　在多年的研究开发过程，加强对知识产权的保护，申请了发明专利22项，其中授权16项，另有数个发明专利正在申请当中。
　　未来，珠海联邦生物医药有限公司将坚持以自主创新开发为主，积极引进和合作开发为辅，加强研发平台建设与项目管理能力，不断建立健全科研管理和激励机制，推动我公司生物制药研发水平更上一层楼。